Il Comune di Lamezia Terme con Telethon
22.12.2010
Anche in occasione dell'edizione di quest'anno di Telethon l'Amministrazione Comunale di Lamezia Terme ha contribuito all'iniziativa in piazza fornendo gli allestimenti della manifestazione e la giunta ha deliberato il sostegno finanziario di 2 mila e 500 euro.“Il nostro Comune – ha detto il Sindaco Gianni Speranza – non ha voluto, anche quest'anno, far mancare il suo contributo. Pur tra le mille difficoltà economiche in cui sono costretti ad amministrare sempre più gli enti locali, abbiamo stanziato un fondo nella speranza possa essere di stimolo alla partecipazione e sostegno di tutta la comunità per una giusta causa”.Nel passato Telethon ha finanziato progetti presentati dal Centro di Neurogenetica di Lamezia presieduto dalla dottoressa Amalia Bruni. Il Centro Regionale di Neurogenetica di Lamezia Terme ha finalità di assistenza, diagnosi, studio e ricerca delle patologie neurogenetiche.I numerosi progetti in corso di studio sono svolti in collaborazione con Università e prestigiosi Centri di Ricerca internazionali.Tra gli obiettivi della ricerca: le demenze, la longevità ed i disturbi dell'umore. Il centro è oggi divenuto punto di riferimento per pazienti e familiari provenienti non solo dalle Province Calabresi ma anche da altre Regioni del Paese.
giovedì 30 dicembre 2010
martedì 28 dicembre 2010
martedì 21 dicembre 2010
lunedì 13 dicembre 2010
Il Gatto e la Volpe Band":Al Baraonda il 16 DICEMBRE alle ore 21:00 KARAOCHE per TELETHON con SMS SOLIDALE 45505
Il BARAONDA DICATANZARO LIDO CON TELETHON PER LA RICERCA SCIENTIFICA
Dal 15 Dicembre al 19 serate di SMS al 45505
Mercoledì 15 alle ore 21:00 gioco interattivo : Il cervellone;
Giovedì 16 alle ore 21:00 Karaoche;
Venerdì alle ore 21:00 Disco Music;
Sabato alle ore 21:00Musica Live;
Domenica 19 alle ore 21:00 Notte latina
Per la manifestazione di solidarietà Telethon, nella giornata di Domenica 19
Dicembre saranno allestiti tre gazebo, dalle ore 09.00 alleore 13.00 per la raccolta nelle tre piazze principali di Sant' Eufemia d'Aspromonte RC:
PIAZZA MATTEOTTI, PIAZZA DON MINZONI E PIAZZA VITTORIOEMANUELE.Alle ore 12,00, nella piazza Giacomo Matteotti, gli alunni della ScuolaSecondaria di 1° grado "Vittorio Visalli" si esibiranno, per l'occasione,in un saggio musicale.
Dicembre saranno allestiti tre gazebo, dalle ore 09.00 alleore 13.00 per la raccolta nelle tre piazze principali di Sant' Eufemia d'Aspromonte RC:
PIAZZA MATTEOTTI, PIAZZA DON MINZONI E PIAZZA VITTORIOEMANUELE.Alle ore 12,00, nella piazza Giacomo Matteotti, gli alunni della ScuolaSecondaria di 1° grado "Vittorio Visalli" si esibiranno, per l'occasione,in un saggio musicale.
giovedì 9 dicembre 2010
martedì 30 novembre 2010
MARATONA TELETHON 17 - 18 - 19 DICEMBRE 2010
desideriamo informarvi che dal 1° al 21 dicembre sarà attivo il numero solidale per la maratona 2010.Quest’anno la numerazione sarà la seguente: 45505 Le donazioni potranno essere effettuate nelle seguenti modalità: SMS di 2€ dagli operatori TIM, VODAFONE, TRE, TISCALI, WIND, POSTE MOBILE, A-MOBILE, COOP VOCECHIAMATA DA FISSO con donazione di 5 o 10€ dagli operatori TELECOM ITALIA, FASTWEB, TISCALI, con donazioni di 5€ da operatore INFOSTRADA e con donazioni di 2€ da operatore TELETUCHIAMATA DA FISSO con donazione di 5 o 10€ dagli operatori TELECOM ITALIA, FASTWEB, TISCALI, con donazioni di 5€ da operatore INFOSTRADA e con donazioni di 2€ da operatore TELETU - (WWW.TELETHON.IT)
desideriamo informarvi che dal 1° al 21 dicembre sarà attivo il numero solidale per la maratona 2010.Quest’anno la numerazione sarà la seguente: 45505 Le donazioni potranno essere effettuate nelle seguenti modalità: SMS di 2€ dagli operatori TIM, VODAFONE, TRE, TISCALI, WIND, POSTE MOBILE, A-MOBILE, COOP VOCECHIAMATA DA FISSO con donazione di 5 o 10€ dagli operatori TELECOM ITALIA, FASTWEB, TISCALI, con donazioni di 5€ da operatore INFOSTRADA e con donazioni di 2€ da operatore TELETUCHIAMATA DA FISSO con donazione di 5 o 10€ dagli operatori TELECOM ITALIA, FASTWEB, TISCALI, con donazioni di 5€ da operatore INFOSTRADA e con donazioni di 2€ da operatore TELETU - (WWW.TELETHON.IT)
giovedì 25 novembre 2010
Il coordinamento provinciale di Telethon ha cominciato a chiamare “a raccolta” i volontari che
aderiranno alla maratona (non solo televisiva) del 17-18-19 dicembre. Sono tante le iniziative in cantiere per quei giorni, in città così come nel comprensorio (a Gizzeria l’associazione “Agorà” provvederà all’allestimento di diversi gazebo), grazie anche al coinvolgimento di numerose associazioni aderenti alla FNAI e dei partners “storici” di Telethon (Avis, BNL, Auchan).
Ma per rendere possibile la raccolta a sostegno della ricerca scientifica, la “squadra” che compone Telethon lavora alacremente tutto l’anno, anche tramite il supporto dei coordinatori provinciali: la responsabile, nella provincia di Catanzaro, è Olga Anania, e a darle supporto nella presentazione alla stampa della XXI edizione della maratona è giunta da Roma, sabato scorso, l’addetta alla gestione della raccolta fondi per il Sud Italia Mariangela Cappiello. “Con gli oltre 320 milioni di euro raccolti in vent’anni, Telethon ha finanziato 2260 progetti e l’attività di 1420 ricercatori: delle seimila malattie genetiche esistenti, ne sono state studiate finora 454, e per sette di esse è stata trovata la cura – sono i dati forniti dalla Cappiello – Siamo felici di poter annunciare che oggi, grazie al contributo di milioni di italiani, quattordici bambini nati senza sistema immunitario (perché colpiti dall’Ada-Scid) sono perfettamente guariti. Ma ricordiamo che, solo in Europa, oltre 30 milioni di persone soffrono a causa di malattie genetiche”. Eppure, di successi, Telethon ne vanta molti: dal 1990, in cui vide la “luce” per intuizione di Susanna Agnelli – che ascoltò il grido di dolore di alcuni familiari di malati di distrofia muscolare – non si è mai fermata, divenendo la migliore organizzazione italiana per la promozione della ricerca sulle malattie genetiche, tanto da fondare tre istituti di ricerca (il Tigem di Napoli, il Tiget di Milano e l’Istituto Telethon Dulbecco) ed un laboratorio tecnologico per l’implementazione di progetti di ausili per disabili, il Tecnothon. Tuttavia, i fondi da destinare alla scoperta delle cure di malattie così gravi e trascurate non bastano mai: ed è per questo che si assiste ad un incremento della raccolta di anno in anno, e che si spera che l’edizione 2010 possa essere più proficua di quella precedente. Ben 450 saranno i punti di raccolta disseminati in tutta Italia in quei tre giorni di dicembre, ed anche il coordinamento provinciale di Catanzaro – che può altresì contare sulla collaborazione del Centro Servizi al Volontariato della provincia di Catanzaro e dell’Amministrazione Provinciale (che ha dato in prestito la sala consiliare in occasione della conferenza stampa) – di certo non resterà indietro nell’attività di sensibilizzazione e di reclutamento dei volontari. La Federazione provinciale di Bocce, intanto, ha donato alla buona causa un assegno di novecento euro.
Ufficio stampa CSV Catanzaro
Benedetta Garofalo
aderiranno alla maratona (non solo televisiva) del 17-18-19 dicembre. Sono tante le iniziative in cantiere per quei giorni, in città così come nel comprensorio (a Gizzeria l’associazione “Agorà” provvederà all’allestimento di diversi gazebo), grazie anche al coinvolgimento di numerose associazioni aderenti alla FNAI e dei partners “storici” di Telethon (Avis, BNL, Auchan).
Ma per rendere possibile la raccolta a sostegno della ricerca scientifica, la “squadra” che compone Telethon lavora alacremente tutto l’anno, anche tramite il supporto dei coordinatori provinciali: la responsabile, nella provincia di Catanzaro, è Olga Anania, e a darle supporto nella presentazione alla stampa della XXI edizione della maratona è giunta da Roma, sabato scorso, l’addetta alla gestione della raccolta fondi per il Sud Italia Mariangela Cappiello. “Con gli oltre 320 milioni di euro raccolti in vent’anni, Telethon ha finanziato 2260 progetti e l’attività di 1420 ricercatori: delle seimila malattie genetiche esistenti, ne sono state studiate finora 454, e per sette di esse è stata trovata la cura – sono i dati forniti dalla Cappiello – Siamo felici di poter annunciare che oggi, grazie al contributo di milioni di italiani, quattordici bambini nati senza sistema immunitario (perché colpiti dall’Ada-Scid) sono perfettamente guariti. Ma ricordiamo che, solo in Europa, oltre 30 milioni di persone soffrono a causa di malattie genetiche”. Eppure, di successi, Telethon ne vanta molti: dal 1990, in cui vide la “luce” per intuizione di Susanna Agnelli – che ascoltò il grido di dolore di alcuni familiari di malati di distrofia muscolare – non si è mai fermata, divenendo la migliore organizzazione italiana per la promozione della ricerca sulle malattie genetiche, tanto da fondare tre istituti di ricerca (il Tigem di Napoli, il Tiget di Milano e l’Istituto Telethon Dulbecco) ed un laboratorio tecnologico per l’implementazione di progetti di ausili per disabili, il Tecnothon. Tuttavia, i fondi da destinare alla scoperta delle cure di malattie così gravi e trascurate non bastano mai: ed è per questo che si assiste ad un incremento della raccolta di anno in anno, e che si spera che l’edizione 2010 possa essere più proficua di quella precedente. Ben 450 saranno i punti di raccolta disseminati in tutta Italia in quei tre giorni di dicembre, ed anche il coordinamento provinciale di Catanzaro – che può altresì contare sulla collaborazione del Centro Servizi al Volontariato della provincia di Catanzaro e dell’Amministrazione Provinciale (che ha dato in prestito la sala consiliare in occasione della conferenza stampa) – di certo non resterà indietro nell’attività di sensibilizzazione e di reclutamento dei volontari. La Federazione provinciale di Bocce, intanto, ha donato alla buona causa un assegno di novecento euro.
Ufficio stampa CSV Catanzaro
Benedetta Garofalo
domenica 21 novembre 2010
mercoledì 17 novembre 2010
A CATANZARO
LA PRESENTAZIONE MARATONA TELETHON 2010
PRESSO LA SALA GIUNTA -PALAZZO DELLA PROVINCIA DI CATANZARO
Sabato 20 Novembre alle ore 15:30, il Coordinamento Provinciale Telelethon, presenterà la manifestazione dell'appuntamento con la Maratona Telethon del 17-18-19 dicembre.
Per l'occasione è prevista la presenza della Responsabile Telethon per il Sud Italia
Dott.ssa Mariangela Cappiello.
Per informazioni telefonare al 340-0084589
martedì 16 novembre 2010
sabato 13 novembre 2010
venerdì 12 novembre 2010
giovedì 11 novembre 2010
lunedì 8 novembre 2010
giovedì 14 ottobre 2010
F I B Catanzaro 05 ottobre 2010
Federazione Italiana Bocce
COMITATO PROVINCIALE CATANZARO
Vico 1^ Indipendenza,5 ℡ 0961 / 702148 – CATANZARO
ALLE SOCIETA’ BOCCIOFILE SETT. “ VOLO”
DEI COMITATI PROVINCIALI DI
C A T A N Z A R O-VIBO VALENTIA-COSENZA
G A R A INTERPROVINCIALE PRO
Il COMITATO TELETHON, anche per il corrente anno, con la prossima maratona
televisiva sulle reti RAI prevista per Dicembre , ha predisposto un progetto di azione per la
raccolta di fondi da destinare alla ricerca sulle malattie genetiche.
Anche il Comitato Provinciale F.I.B. di Catanzaro, in collaborazione con i
Comitati di Cosenza e di Vibo Valentia, ha inteso partecipare a tale iniziativa e
lo fa grazie alla sensibilità dei bocciofili calabresi per cui, ha programmato una
gara Interprovinciale destinando a TELETHON il 50% del ricavato.
La gara, con formazioni a coppia, è riservata a tutte le società affiliate e agli atleti di
cat. B/C/D/F/L/R regolarmente tesserati alla F.I.B. per l’anno 2009.
Si disputerà Domenica 12 Dicembre 2010 con inizio alle ore 8,30 sulle piste dei
Bocciodromi coperti del Comprensorio lametino
Gli ottavi di finale e le finali si disputeranno sulle piste della Società Malaspina a
Lamezia Terme.
Le partite si disputeranno ai tredici punti con eliminazione diretta
La quota di partecipazione è fissata in € 12,00 (dodici/00) a giocatore.
Le Adesioni si ricevono fino alle ore 20,00 di Venerdì 11 Dicembre telefonando ai
numeri 0968/666161, 338/7747221 (Colubriale Nicola ); 333/8603875 ( Brutto Raffaele );
347/9052529 (Franzè Salvatore). Il sorteggio sarà effettuato Sabato 11 Dicembre.
OGNI SOCIETA’, PER COME DELIBERATO DALL’ASSEMBLEA DEI PRESIDENTI
IL 15.11.08, DOVRA’ PARTECIPARE CON ALMENO DUE COPPIE
P R E M I
IL 50% DEL RICAVATO VERRA’ SUDDIVISO TRA LE PRIME QUATTRO
FORMAZIONI CLASSIFICATE
Per quanto non previsto da presente Programma – Regolamento valgono le norme tecniche,
organizzative e statutarie della F.I.B.
Il Comitato declina ogni responsabilità per quanto possa accadere a cose o persone prima,
durante e dopo la gara.
Federazione Italiana Bocce
COMITATO PROVINCIALE CATANZARO
Vico 1^ Indipendenza,5 ℡ 0961 / 702148 – CATANZARO
ALLE SOCIETA’ BOCCIOFILE SETT. “ VOLO”
DEI COMITATI PROVINCIALI DI
C A T A N Z A R O-VIBO VALENTIA-COSENZA
G A R A INTERPROVINCIALE PRO
Il COMITATO TELETHON, anche per il corrente anno, con la prossima maratona
televisiva sulle reti RAI prevista per Dicembre , ha predisposto un progetto di azione per la
raccolta di fondi da destinare alla ricerca sulle malattie genetiche.
Anche il Comitato Provinciale F.I.B. di Catanzaro, in collaborazione con i
Comitati di Cosenza e di Vibo Valentia, ha inteso partecipare a tale iniziativa e
lo fa grazie alla sensibilità dei bocciofili calabresi per cui, ha programmato una
gara Interprovinciale destinando a TELETHON il 50% del ricavato.
La gara, con formazioni a coppia, è riservata a tutte le società affiliate e agli atleti di
cat. B/C/D/F/L/R regolarmente tesserati alla F.I.B. per l’anno 2009.
Si disputerà Domenica 12 Dicembre 2010 con inizio alle ore 8,30 sulle piste dei
Bocciodromi coperti del Comprensorio lametino
Gli ottavi di finale e le finali si disputeranno sulle piste della Società Malaspina a
Lamezia Terme.
Le partite si disputeranno ai tredici punti con eliminazione diretta
La quota di partecipazione è fissata in € 12,00 (dodici/00) a giocatore.
Le Adesioni si ricevono fino alle ore 20,00 di Venerdì 11 Dicembre telefonando ai
numeri 0968/666161, 338/7747221 (Colubriale Nicola ); 333/8603875 ( Brutto Raffaele );
347/9052529 (Franzè Salvatore). Il sorteggio sarà effettuato Sabato 11 Dicembre.
OGNI SOCIETA’, PER COME DELIBERATO DALL’ASSEMBLEA DEI PRESIDENTI
IL 15.11.08, DOVRA’ PARTECIPARE CON ALMENO DUE COPPIE
P R E M I
IL 50% DEL RICAVATO VERRA’ SUDDIVISO TRA LE PRIME QUATTRO
FORMAZIONI CLASSIFICATE
Per quanto non previsto da presente Programma – Regolamento valgono le norme tecniche,
organizzative e statutarie della F.I.B.
Il Comitato declina ogni responsabilità per quanto possa accadere a cose o persone prima,
durante e dopo la gara.
mercoledì 22 settembre 2010
Catanzaro 22/09/2010
Importante studio sul ruolo degli pseudogeni nello sviluppo del diabete pubblicato su Nature Communications
Catanzaro 22/09/2010
Importante studio sul ruolo degli pseudogeni nello sviluppo del diabete pubblicato su Nature Communications
Un importante studio, che potrebbe aprire nuovi scenari di prevenzione e di trattamento medico in alcune forme di malattia diabetica, è stato svolto da un gruppo di ricercatori dell’Università “Magna Græcia” di Catanzaro. Il lavoro, del Dr. Eusebio Chiefari e colleghi (Dr.ssa Stefania Iiritano, Dr. Francesco Paonessa, Dr.ssa Ilaria Le Pera, Dr. Biagio Arcidiacono,Dr. Maria Nevolo, Prof. Daniela Foti) è stato pubblicato sulla rivista scientifica internazionale Nature Communications ed è stato coordinato dal Prof. Antonio Brunetti della Cattedra di Endocrinologia dell’Ateneo di Catanzaro, nell’ambito di un progetto finanziato Telethon.E’ ormai appurato che la componente genetica svolge un ruolo chiave nella patogenesi del diabete mellito di tipo 2, assieme ai fattori ambientali o comportamentali che promuovono la sedentarietà e l’obesità. In precedenza, lo stesso gruppo di ricerca dell’Ateneo del capoluogo calabrese aveva dimostrato che il deficit della proteina nucleare HMGA1, determinando una diminuzione dei recettori per l’insulina sulle cellule, causa diabete mellito nell’uomo. Nell’ambito di questo nuovo studio, è stato ora scoperto che nelle cellule di alcuni di questi pazienti diabetici con ridotti livelli di HMGA1 sono presenti quantità abnormemente elevate di RNA messaggero (RNAm) di uno pseudogene di HMGA1, battezzato dagli scopritori HMGA1-p. “Il genoma umano – ha spiegato il Professor Brunetti – contiene migliaia di pseudogeni, ma la loro funzione biologica e il loro coinvolgimento in stati patologici non sono stati ancora chiariti. Strutturalmente, si tratta di elementi estremamente simili ai normali geni omologhi, ma ritenuti non attivi perchè non codificano per alcuna proteina funzionale. Il nostro lavoro di ricerca – ha proseguito il Prof. Brunetti – pone l’attenzione, per la prima volta nell’uomo, sulla possibile rilevanza funzionale degli pseudogeni e ancora di più sottolinea il nostro interesse scientifico principalmente rivolto all’individuazione dei meccanismi patogenetici che stanno alla base della malattia diabetica. Proprio il parallelismo inverso tra i livelli intracellulari di HMGA1 e HMGA1-p, in questi pazienti, – ha sottolineato il Prof. Brunetti – ci ha indotto ad ipotizzare un coinvolgimento diretto dello pseudogene HMGA1-p nella malattia diabetica. Questa ipotesi è stata avvalorata dalla dimostrazione, mediante metodologie innovative, che lo pseudogene HMGA1-p regola la stabilità dell’RNAm del gene omologo HMGA1. Nel caso di alcuni pazienti affetti da sindromi genetiche di insulino-resistenza e diabete mellito, l’aberrante espressione di HMGA1-p, destabilizzando l’RNAm di HMGA1, causa la riduzione della proteina HMGA1 endogena, con conseguente deficit cellulare del recettore insulinico e diabete”.Le novità che emergono dalla nostra scoperta – ha concluso il Prof. Brunetti – possono essere così sintetizzate: sebbene ritenuti resti molecolari di geni non più attivi, gli pseudogeni umani possono intervenire nella regolazione dell’espressione dei geni omologhi; un’aberrante espressione dello pseudogene può determinare malattia attraverso l’alterazione del gene omologo; alcune forme di malattia diabetica possono essere causate da meccanismi di questo tipo; è verosimile che altre malattie possano riconoscere una simile patogenesi.Pertanto, questa scoperta apre la strada a nuove ipotesi diagnostiche e suggerisce strategie terapeutiche innovative dirette contro bersagli molecolari non convenzionali.
Importante studio sul ruolo degli pseudogeni nello sviluppo del diabete pubblicato su Nature Communications
Catanzaro 22/09/2010
Importante studio sul ruolo degli pseudogeni nello sviluppo del diabete pubblicato su Nature Communications
Un importante studio, che potrebbe aprire nuovi scenari di prevenzione e di trattamento medico in alcune forme di malattia diabetica, è stato svolto da un gruppo di ricercatori dell’Università “Magna Græcia” di Catanzaro. Il lavoro, del Dr. Eusebio Chiefari e colleghi (Dr.ssa Stefania Iiritano, Dr. Francesco Paonessa, Dr.ssa Ilaria Le Pera, Dr. Biagio Arcidiacono,Dr. Maria Nevolo, Prof. Daniela Foti) è stato pubblicato sulla rivista scientifica internazionale Nature Communications ed è stato coordinato dal Prof. Antonio Brunetti della Cattedra di Endocrinologia dell’Ateneo di Catanzaro, nell’ambito di un progetto finanziato Telethon.E’ ormai appurato che la componente genetica svolge un ruolo chiave nella patogenesi del diabete mellito di tipo 2, assieme ai fattori ambientali o comportamentali che promuovono la sedentarietà e l’obesità. In precedenza, lo stesso gruppo di ricerca dell’Ateneo del capoluogo calabrese aveva dimostrato che il deficit della proteina nucleare HMGA1, determinando una diminuzione dei recettori per l’insulina sulle cellule, causa diabete mellito nell’uomo. Nell’ambito di questo nuovo studio, è stato ora scoperto che nelle cellule di alcuni di questi pazienti diabetici con ridotti livelli di HMGA1 sono presenti quantità abnormemente elevate di RNA messaggero (RNAm) di uno pseudogene di HMGA1, battezzato dagli scopritori HMGA1-p. “Il genoma umano – ha spiegato il Professor Brunetti – contiene migliaia di pseudogeni, ma la loro funzione biologica e il loro coinvolgimento in stati patologici non sono stati ancora chiariti. Strutturalmente, si tratta di elementi estremamente simili ai normali geni omologhi, ma ritenuti non attivi perchè non codificano per alcuna proteina funzionale. Il nostro lavoro di ricerca – ha proseguito il Prof. Brunetti – pone l’attenzione, per la prima volta nell’uomo, sulla possibile rilevanza funzionale degli pseudogeni e ancora di più sottolinea il nostro interesse scientifico principalmente rivolto all’individuazione dei meccanismi patogenetici che stanno alla base della malattia diabetica. Proprio il parallelismo inverso tra i livelli intracellulari di HMGA1 e HMGA1-p, in questi pazienti, – ha sottolineato il Prof. Brunetti – ci ha indotto ad ipotizzare un coinvolgimento diretto dello pseudogene HMGA1-p nella malattia diabetica. Questa ipotesi è stata avvalorata dalla dimostrazione, mediante metodologie innovative, che lo pseudogene HMGA1-p regola la stabilità dell’RNAm del gene omologo HMGA1. Nel caso di alcuni pazienti affetti da sindromi genetiche di insulino-resistenza e diabete mellito, l’aberrante espressione di HMGA1-p, destabilizzando l’RNAm di HMGA1, causa la riduzione della proteina HMGA1 endogena, con conseguente deficit cellulare del recettore insulinico e diabete”.Le novità che emergono dalla nostra scoperta – ha concluso il Prof. Brunetti – possono essere così sintetizzate: sebbene ritenuti resti molecolari di geni non più attivi, gli pseudogeni umani possono intervenire nella regolazione dell’espressione dei geni omologhi; un’aberrante espressione dello pseudogene può determinare malattia attraverso l’alterazione del gene omologo; alcune forme di malattia diabetica possono essere causate da meccanismi di questo tipo; è verosimile che altre malattie possano riconoscere una simile patogenesi.Pertanto, questa scoperta apre la strada a nuove ipotesi diagnostiche e suggerisce strategie terapeutiche innovative dirette contro bersagli molecolari non convenzionali.
lunedì 13 settembre 2010
NOVITA' DALLA RICERCA TELETHON SULLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
IMPORTANTE scoperta messa a segno dalla Fondazione Telethon sulla distrofia muscolare di Duchenne. Il gruppo di ricerca di Irene Bozzoni, professoressa ordinaria all’Università “La Sapienza” di Roma, ha scoperto una nuova funzione della distrofina, la proteina che manca nei pazienti affetti da questa malattia e che porta alla morte progressiva delle fibre muscolari, prima a livello di gambe e braccia, poi anche a carico di cuore e apparato respiratorio. Il gruppo coordinato da Irene Bozzoni ha scoperto che la distrofina è in grado di accendere specifici geni necessari per mantenere in salute i muscoli e quando questo ruolo “dirigenziale” viene meno, la cellula muscolare si ammala progressivamente. Si tratta di una scoperta molto importante che, oltre a dare un grande contributo alla comprensione di una malattia complessa come la distrofia di Duchenne, suggerisce nuove possibili strategie terapeutiche.
Per maggiori dettagli
PER SAPERNE DI PIU' : VAI AL SITO WWW.TELETHON:.T
IMPORTANTE scoperta messa a segno dalla Fondazione Telethon sulla distrofia muscolare di Duchenne. Il gruppo di ricerca di Irene Bozzoni, professoressa ordinaria all’Università “La Sapienza” di Roma, ha scoperto una nuova funzione della distrofina, la proteina che manca nei pazienti affetti da questa malattia e che porta alla morte progressiva delle fibre muscolari, prima a livello di gambe e braccia, poi anche a carico di cuore e apparato respiratorio. Il gruppo coordinato da Irene Bozzoni ha scoperto che la distrofina è in grado di accendere specifici geni necessari per mantenere in salute i muscoli e quando questo ruolo “dirigenziale” viene meno, la cellula muscolare si ammala progressivamente. Si tratta di una scoperta molto importante che, oltre a dare un grande contributo alla comprensione di una malattia complessa come la distrofia di Duchenne, suggerisce nuove possibili strategie terapeutiche.
Per maggiori dettagli
PER SAPERNE DI PIU' : VAI AL SITO WWW.TELETHON:.T
martedì 7 settembre 2010
>>FAI MOME ME', ENTRA NELLA SQUADRA TELETHON E SOSTIENI LA RICERCA SULLE MALATTIE GENETICHE>>
La rete territoriale è nata nel 2004, oggi è composta da 60 Coordinamenti attivi su 62 Provincie, ognuno con il suo staff di volontari
La Calabria per Telethon è una Regione importante, non solo per la generosità dei suoi abitanti,
nella Regione sono stati infatti erogati negli anni 660 mila euro per finanziare 11 progetti di ricerca.
Come è a tutti noto, Telethon da anni conduce un'importante attività di roccalta fondi ha sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche.
La rete territoriale è nata nel 2004, oggi è composta da 60 Coordinamenti attivi su 62 Provincie, ognuno con il suo staff di volontari
La Calabria per Telethon è una Regione importante, non solo per la generosità dei suoi abitanti,
nella Regione sono stati infatti erogati negli anni 660 mila euro per finanziare 11 progetti di ricerca.
Come è a tutti noto, Telethon da anni conduce un'importante attività di roccalta fondi ha sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche.
venerdì 30 luglio 2010
Telethon, nel 2010 più fondi alla ricerca sulle malattie genetiche
Assegnati in totale 12,3 milioni di euro - 2,3 milioni in più rispetto al 2009 - a progetti di ricerca che si svolgeranno in istituti di ricerca pubblici e privati non profit
Una ricercatrice a lavoroNuova linfa per la ricerca sulle malattie genetiche: a sette mesi dalla maratona televisiva sono stati assegnati i finanziamenti ai migliori progetti selezionati dalla Commissione medico scientifica* di Telethon con metodi** rigorosamente meritocratici. In totale ammontano a 12,3 milioni di euro – 2,3 milioni in più rispetto al 2009 - i fondi stanziati quest'anno dalla Fondazione per progetti di ricerca che si svolgeranno in istituti di ricerca pubblici e privati non profit.Con questi soldi, raccolti grazie alla generosità degli Italiani, saranno finanziati 40 progetti incentrati su diverse patologie di origine genetica, che coinvolgeranno ben 73 laboratori di ricerca distribuiti sull'intero territorio nazionale. A conferma della tendenza registrata negli ultimi anni, sono sempre di più gli studi che prevedono lo sviluppo di approcci terapeutici: la metà di quelli neofinanziati si propone infatti di mettere a punto possibili strategie di cura su modelli di laboratorio o addirittura da testare sull'uomo. È il caso per esempio della terapia genica per l'amaurosi congenita di Leber, una rara forma di cecità ereditaria: dopo averne già dimostrato la sicurezza e l'efficacia su 12 pazienti (di cui 5 italiani), i ricercatori della Seconda Università di Napoli, in collaborazione con l'Istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) e il Children's Hospital di Philadelphia, proseguiranno con la sperimentazione su altri 12 pazienti (di cui 3 italiani).I nuovi progetti riguarderanno sia malattie già ampiamente studiate nell'ambito della ricerca Telethon, per esempio distrofia muscolare, fibrosi cistica, talassemia, sia "new entry" come l'alcaptonuria o la sindrome di Angelman. Non mancano inoltre studi su forme genetiche di malattie ad ampia diffusione, come l'epilessia, il morbo di Parkinson o di Alzheimer: lavorando sulle varianti ereditarie più rare i ricercatori possono scoprire numerosi aspetti in comune con quelle più diffuse che riguardano milioni di persone nel mondo.Ma non è tutto: la novità di quest'anno sono infatti i "Program Project", tre programmi di ricerca sulle malattie genetiche il cui motto potrebbe essere "l'unione fa la forza". L'obiettivo di questo nuovo tipo di finanziamento – 1,4 milioni di euro nel primo anno, fino a un totale di oltre 4 milioni di euro su 3 anni – è infatti quello di favorire la sinergia tra gruppi di ricerca eccellenti che possano mettere insieme le proprie competenze su determinate patologie genetiche e avvicinarsi al traguardo finale della cura molto più velocemente che se lavorassero da soli.Fulvio Mavilio del Centro di medicina rigenerativa Stefano Ferrari dell'Università di Modena e Reggio Emilia coordinerà il programma sull'epidermolisi bollosa, malattia genetica della pelle; Massimo Zeviani dell'Istituto neurologico Carlo Besta di Milano si occuperà invece del programma sulle malattie mitocondriali, dovute a un malfunzionamento delle centrali energetiche delle nostre cellule. Infine, il programma coordinato da Carla Taveggia della Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor di Milano sarà incentrato sulle neuropatie demielinizzanti, causate da una perdita del rivestimento isolante dei nervi.
Un'altra novità è l'adesione di Telethon al movimento dell'open access: se la missione di Telethon è sostenere e promuovere la ricerca scientifica volta alla cura delle malattie genetiche, ottimizzare la diffusione dei propri risultati attraverso un accesso on line gratuito è il modo migliore per far sì che la ricerca finanziata sia a disposizione del resto della comunità scientifica, ma anche dei pazienti e dei donatori. D'ora in avanti, infatti, tutti i ricercatori saranno invitati a depositare una copia delle pubblicazioni scientifiche frutto dei loro progetti Telethon in un archivio ad accesso gratuito chiamato UK PubMed Central (UKPMC): fondato nel 2007 da otto enti non profit inglesi che finanziano ricerca scientifica, tra cui la Wellcome Trust, UKPMC contiene già quasi 2 milioni di articoli scientifici e aspira a diventare la principale fonte di informazione per la comunità medico-scientifica dell’intera Europa. Telethon è una delle prime organizzazioni non profit europee che hanno aderito, nonché l’unica italiana."Siamo molto soddisfatti di com'è andata - dichiara Lucia Monaco, direttore scientifico di Telethon -. Come sempre la Commissione ha lavorato con estrema competenza e con grande attenzione agli obiettivi di Telethon. Inoltre, quest'anno abbiamo potuto premiare un maggior numero di progetti rispetto al 2009, riportando la percentuale di successo vicina al valore ideale del 20% dal quale l'anno scorso, per limitatezza di fondi, ci eravamo allontanati significativamente".Anche quest'anno Gsk ha sostenuto i lavori della Commissione medico scientifica di Telethon.*La Commissione medico scientifica di TelethonComposta da 30 scienziati di fama internazionale, la Commissione si è riunita a Milano dal 16 al 18 giugno: a presiederne i lavori Michael Caplan, direttore del dipartimento di Fisiologia cellulare e molecolare della Yale School of Medicine. Per evitare possibili conflitti di interesse, le presenze italiane sono volutamente ridotte: soltanto 3 dei membri che hanno partecipato ai lavori svolgono la loro attività nel nostro Paese. Inoltre i componenti della Commissione sono sottoposti a turnazione: ognuno resta infatti in carica al massimo per quattro anni.**Il metodo del peer reviewIl metodo adottato per valutare i progetti presentati dai ricercatori italiani in risposta al bando annuale di Telethon è quello del peer review, l'unico riconosciuto a livello internazionale e condiviso dai grandi enti di ricerca e dalle principali riviste scientifiche. Telethon applica i criteri del peer review alla valutazione di tutte le sue iniziative di ricerca, inclusi i propri istituti (l'Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica di Milano, l'Istituto Telethon di genetica e medicina di Napoli, l'Istituto Telethon Dulbecco per le carriere scientifiche). Accanto alla qualità scientifica, la Commissione adotta anche altri due importanti criteri di valutazione: la rilevanza rispetto alla missione di Telethon (far avanzare la ricerca scientifica verso la cura delle malattie genetiche, dando priorità a quelle trascurate dai grandi investimenti) e la prossimità alla cura, ovvero la maggiore possibilità di generare informazioni utili a elaborare o migliorare una terapia.
Link utili:
il sistema di valutazione
a chi vanno i fondi
gli istituti
le schede malattia
cerca un progetto
Roma, 26/7/2010
Assegnati in totale 12,3 milioni di euro - 2,3 milioni in più rispetto al 2009 - a progetti di ricerca che si svolgeranno in istituti di ricerca pubblici e privati non profit
Una ricercatrice a lavoroNuova linfa per la ricerca sulle malattie genetiche: a sette mesi dalla maratona televisiva sono stati assegnati i finanziamenti ai migliori progetti selezionati dalla Commissione medico scientifica* di Telethon con metodi** rigorosamente meritocratici. In totale ammontano a 12,3 milioni di euro – 2,3 milioni in più rispetto al 2009 - i fondi stanziati quest'anno dalla Fondazione per progetti di ricerca che si svolgeranno in istituti di ricerca pubblici e privati non profit.Con questi soldi, raccolti grazie alla generosità degli Italiani, saranno finanziati 40 progetti incentrati su diverse patologie di origine genetica, che coinvolgeranno ben 73 laboratori di ricerca distribuiti sull'intero territorio nazionale. A conferma della tendenza registrata negli ultimi anni, sono sempre di più gli studi che prevedono lo sviluppo di approcci terapeutici: la metà di quelli neofinanziati si propone infatti di mettere a punto possibili strategie di cura su modelli di laboratorio o addirittura da testare sull'uomo. È il caso per esempio della terapia genica per l'amaurosi congenita di Leber, una rara forma di cecità ereditaria: dopo averne già dimostrato la sicurezza e l'efficacia su 12 pazienti (di cui 5 italiani), i ricercatori della Seconda Università di Napoli, in collaborazione con l'Istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) e il Children's Hospital di Philadelphia, proseguiranno con la sperimentazione su altri 12 pazienti (di cui 3 italiani).I nuovi progetti riguarderanno sia malattie già ampiamente studiate nell'ambito della ricerca Telethon, per esempio distrofia muscolare, fibrosi cistica, talassemia, sia "new entry" come l'alcaptonuria o la sindrome di Angelman. Non mancano inoltre studi su forme genetiche di malattie ad ampia diffusione, come l'epilessia, il morbo di Parkinson o di Alzheimer: lavorando sulle varianti ereditarie più rare i ricercatori possono scoprire numerosi aspetti in comune con quelle più diffuse che riguardano milioni di persone nel mondo.Ma non è tutto: la novità di quest'anno sono infatti i "Program Project", tre programmi di ricerca sulle malattie genetiche il cui motto potrebbe essere "l'unione fa la forza". L'obiettivo di questo nuovo tipo di finanziamento – 1,4 milioni di euro nel primo anno, fino a un totale di oltre 4 milioni di euro su 3 anni – è infatti quello di favorire la sinergia tra gruppi di ricerca eccellenti che possano mettere insieme le proprie competenze su determinate patologie genetiche e avvicinarsi al traguardo finale della cura molto più velocemente che se lavorassero da soli.Fulvio Mavilio del Centro di medicina rigenerativa Stefano Ferrari dell'Università di Modena e Reggio Emilia coordinerà il programma sull'epidermolisi bollosa, malattia genetica della pelle; Massimo Zeviani dell'Istituto neurologico Carlo Besta di Milano si occuperà invece del programma sulle malattie mitocondriali, dovute a un malfunzionamento delle centrali energetiche delle nostre cellule. Infine, il programma coordinato da Carla Taveggia della Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor di Milano sarà incentrato sulle neuropatie demielinizzanti, causate da una perdita del rivestimento isolante dei nervi.
Un'altra novità è l'adesione di Telethon al movimento dell'open access: se la missione di Telethon è sostenere e promuovere la ricerca scientifica volta alla cura delle malattie genetiche, ottimizzare la diffusione dei propri risultati attraverso un accesso on line gratuito è il modo migliore per far sì che la ricerca finanziata sia a disposizione del resto della comunità scientifica, ma anche dei pazienti e dei donatori. D'ora in avanti, infatti, tutti i ricercatori saranno invitati a depositare una copia delle pubblicazioni scientifiche frutto dei loro progetti Telethon in un archivio ad accesso gratuito chiamato UK PubMed Central (UKPMC): fondato nel 2007 da otto enti non profit inglesi che finanziano ricerca scientifica, tra cui la Wellcome Trust, UKPMC contiene già quasi 2 milioni di articoli scientifici e aspira a diventare la principale fonte di informazione per la comunità medico-scientifica dell’intera Europa. Telethon è una delle prime organizzazioni non profit europee che hanno aderito, nonché l’unica italiana."Siamo molto soddisfatti di com'è andata - dichiara Lucia Monaco, direttore scientifico di Telethon -. Come sempre la Commissione ha lavorato con estrema competenza e con grande attenzione agli obiettivi di Telethon. Inoltre, quest'anno abbiamo potuto premiare un maggior numero di progetti rispetto al 2009, riportando la percentuale di successo vicina al valore ideale del 20% dal quale l'anno scorso, per limitatezza di fondi, ci eravamo allontanati significativamente".Anche quest'anno Gsk ha sostenuto i lavori della Commissione medico scientifica di Telethon.*La Commissione medico scientifica di TelethonComposta da 30 scienziati di fama internazionale, la Commissione si è riunita a Milano dal 16 al 18 giugno: a presiederne i lavori Michael Caplan, direttore del dipartimento di Fisiologia cellulare e molecolare della Yale School of Medicine. Per evitare possibili conflitti di interesse, le presenze italiane sono volutamente ridotte: soltanto 3 dei membri che hanno partecipato ai lavori svolgono la loro attività nel nostro Paese. Inoltre i componenti della Commissione sono sottoposti a turnazione: ognuno resta infatti in carica al massimo per quattro anni.**Il metodo del peer reviewIl metodo adottato per valutare i progetti presentati dai ricercatori italiani in risposta al bando annuale di Telethon è quello del peer review, l'unico riconosciuto a livello internazionale e condiviso dai grandi enti di ricerca e dalle principali riviste scientifiche. Telethon applica i criteri del peer review alla valutazione di tutte le sue iniziative di ricerca, inclusi i propri istituti (l'Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica di Milano, l'Istituto Telethon di genetica e medicina di Napoli, l'Istituto Telethon Dulbecco per le carriere scientifiche). Accanto alla qualità scientifica, la Commissione adotta anche altri due importanti criteri di valutazione: la rilevanza rispetto alla missione di Telethon (far avanzare la ricerca scientifica verso la cura delle malattie genetiche, dando priorità a quelle trascurate dai grandi investimenti) e la prossimità alla cura, ovvero la maggiore possibilità di generare informazioni utili a elaborare o migliorare una terapia.
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Roma, 26/7/2010
domenica 4 luglio 2010
Premio Rodolfo Valentino: Telethon brilla tra le star del cinema
Il riconoscimento, assegnato ad attori e registi protagonisti di una pellicola che ha raggiunto il successo nel corso dell’anno, sostiene la lotta alle malattie genetiche. Per le donazioni c’è il numero solidale 45566 di Telecom/Tim da cellulari o telefono fisso
Maryl Streep, l'attrice di Hollywood scelta per l'edizione 2010 del premio Rodolfo Valentino
La magia della settima arte in una festa dedicata al talento ed alle sue migliori espressioni, con un beneficiario che bene si sposa con il concetto di eccellenza: la ricerca scientifica sulle malattie genetiche di Telethon.
La XXXIII edizione del Premio Rodolfo Valentino, in programma il 4 luglio a Poltu Quatu (Olbia), dà il suo contributo alla lotta alle malattie genetiche promuovendo il numero solidale Telecom/Tim 45566, attivo fino al 7 luglio. Il valore della donazione è di 2 euro per ogni sms inviato da cellulari Tim e di 5 o 10 euro per ogni chiamata fatta allo stesso numero da rete fissa Telecom Italia. E’ inoltre possibile fare una donazione online.
Tra i principali sostenitori della raccolta fondi della serata, anche la Regione Sardegna, attraverso l'opera di un Comitato istituito ad hoc per l'evento, che vedrà la partecipazione di alcune tra le più importanti autorità locali.
"Da tempo la Giunta regionale – sottolinea il Presidente della Regione Sardegna Ugo Cappellacci - sostiene, anche finanziariamente, studi e ricerche sul prezioso patrimonio genetico dei sardi. Crediamo nella ricerca scientifica e, con il Premio Rodolfo Valentino, c'è stato un primo importante avvicinamento alla missione di Telethon. Il mio auspicio è che questo rapporto cresca e si rafforzi nel tempo con l’obiettivo comune di sconfiggere finalmente e alla radice le malattie genetiche".
Il Premio Rodolfo Valentino, organizzato sotto l'Alto Patronato del Presidente della Repubblica, con il patrocinio della Presidenza del consiglio dei Ministri, del ministero per i Beni e le Attività Culturali, del ministero del Turismo con il sostegno dell'Agis (Associazione generale italiana dello spettacolo), dell'Anica (Associazione nazionale industria cinematografica), del Sncci (Sindacato Nazionale Critici Cinematografici Italiani) e dell'Unpf (Unione nazionale produttori film), viene assegnato alla carriera di grandi protagonisti del cinema internazionale: il prestigioso riconoscimento infatti premia attori e registi che abbiano portato al successo di pubblico e di critica un film da loro interpretato o diretto, nell'ambito della produzione cinematografica presentata nel corso dell'anno in Italia o all'estero.
Nella serata di Poltu Quatu, che sarà trasmessa in diretta su Rai Uno e Rai International dalle ore 21 con la conduzione di Carlo Conti e Claudia Gerini, sarà consegnato il premio alla carriera a Meryl Streep, Andy Garcia e ad alcune star italiane.
Nato nel 1972, il premio si è tenuto fino al 1981 in Puglia, dove Valentino nacque. In occasione del suo decennale, nel 1982, è stato trasferito a Los Angeles, dove si è svolto fino al 1995. Nel 1996 è stato riportato in Europa con edizioni a Berlino, Parigi, Londra, Madrid e Roma. Nel 2002, è stato organizzato in Brasile, a Rio de Janeiro. Dal 2003 è tornato in Italia.
Un storia importante che parte da lontano, così come di lunga data è la vicinanza con Telethon. La Fondazione è già stata, infatti, beneficiaria del premio nell’edizione del 2000, nella quale il riconoscimento venne assegnato a Leonardo Di Caprio, Martin Scorsese e Virna Lisi.
Link utili:
il premio Rodolfo Valentino
l'intervista all'ideatore del premio
dona online
Roma, 2/7/2010
Il riconoscimento, assegnato ad attori e registi protagonisti di una pellicola che ha raggiunto il successo nel corso dell’anno, sostiene la lotta alle malattie genetiche. Per le donazioni c’è il numero solidale 45566 di Telecom/Tim da cellulari o telefono fisso
Maryl Streep, l'attrice di Hollywood scelta per l'edizione 2010 del premio Rodolfo Valentino
La magia della settima arte in una festa dedicata al talento ed alle sue migliori espressioni, con un beneficiario che bene si sposa con il concetto di eccellenza: la ricerca scientifica sulle malattie genetiche di Telethon.
La XXXIII edizione del Premio Rodolfo Valentino, in programma il 4 luglio a Poltu Quatu (Olbia), dà il suo contributo alla lotta alle malattie genetiche promuovendo il numero solidale Telecom/Tim 45566, attivo fino al 7 luglio. Il valore della donazione è di 2 euro per ogni sms inviato da cellulari Tim e di 5 o 10 euro per ogni chiamata fatta allo stesso numero da rete fissa Telecom Italia. E’ inoltre possibile fare una donazione online.
Tra i principali sostenitori della raccolta fondi della serata, anche la Regione Sardegna, attraverso l'opera di un Comitato istituito ad hoc per l'evento, che vedrà la partecipazione di alcune tra le più importanti autorità locali.
"Da tempo la Giunta regionale – sottolinea il Presidente della Regione Sardegna Ugo Cappellacci - sostiene, anche finanziariamente, studi e ricerche sul prezioso patrimonio genetico dei sardi. Crediamo nella ricerca scientifica e, con il Premio Rodolfo Valentino, c'è stato un primo importante avvicinamento alla missione di Telethon. Il mio auspicio è che questo rapporto cresca e si rafforzi nel tempo con l’obiettivo comune di sconfiggere finalmente e alla radice le malattie genetiche".
Il Premio Rodolfo Valentino, organizzato sotto l'Alto Patronato del Presidente della Repubblica, con il patrocinio della Presidenza del consiglio dei Ministri, del ministero per i Beni e le Attività Culturali, del ministero del Turismo con il sostegno dell'Agis (Associazione generale italiana dello spettacolo), dell'Anica (Associazione nazionale industria cinematografica), del Sncci (Sindacato Nazionale Critici Cinematografici Italiani) e dell'Unpf (Unione nazionale produttori film), viene assegnato alla carriera di grandi protagonisti del cinema internazionale: il prestigioso riconoscimento infatti premia attori e registi che abbiano portato al successo di pubblico e di critica un film da loro interpretato o diretto, nell'ambito della produzione cinematografica presentata nel corso dell'anno in Italia o all'estero.
Nella serata di Poltu Quatu, che sarà trasmessa in diretta su Rai Uno e Rai International dalle ore 21 con la conduzione di Carlo Conti e Claudia Gerini, sarà consegnato il premio alla carriera a Meryl Streep, Andy Garcia e ad alcune star italiane.
Nato nel 1972, il premio si è tenuto fino al 1981 in Puglia, dove Valentino nacque. In occasione del suo decennale, nel 1982, è stato trasferito a Los Angeles, dove si è svolto fino al 1995. Nel 1996 è stato riportato in Europa con edizioni a Berlino, Parigi, Londra, Madrid e Roma. Nel 2002, è stato organizzato in Brasile, a Rio de Janeiro. Dal 2003 è tornato in Italia.
Un storia importante che parte da lontano, così come di lunga data è la vicinanza con Telethon. La Fondazione è già stata, infatti, beneficiaria del premio nell’edizione del 2000, nella quale il riconoscimento venne assegnato a Leonardo Di Caprio, Martin Scorsese e Virna Lisi.
Link utili:
il premio Rodolfo Valentino
l'intervista all'ideatore del premio
dona online
Roma, 2/7/2010
lunedì 24 maggio 2010
Il 25 maggio 2010, nella diciannovesima edizione della Partita del Cuore, la Nazionale Cantanti sfida allo stadio Braglia di Modena il Telethon Team.I fondi raccolti sono destinati al finanziamento della ricerca Telethon sulle malattie genetiche e, in particolare, al sostegno dei progetti di ricerca sulla distrofia muscolare, una grave malattia neuromuscolare per la quale, al momento, non esistono cure.
Come puoi sostenere la ricerca?
dall'11 al 26 maggio inviando un sms del valore di due euro al numero solidale 45503 messo a disposizione degli operatori Tim, Vodafone, Wind e 3 oppure chiamando da telefono fisso Telecom Italia con un accredito in bolletta da cinque o da dieci euro;
Come puoi sostenere la ricerca?
dall'11 al 26 maggio inviando un sms del valore di due euro al numero solidale 45503 messo a disposizione degli operatori Tim, Vodafone, Wind e 3 oppure chiamando da telefono fisso Telecom Italia con un accredito in bolletta da cinque o da dieci euro;
domenica 23 maggio 2010
martedì 4 maggio 2010
lunedì 3 maggio 2010
GRAN PREMIO DELLA SOLIDARIETA’ PER TELETHON
Cari Amici,
manca un mese al termine della gara solidale a sostegno della ricerca scientifica Telethon: avete tempo fino al 31 maggio per dare il vostro contributo e lasciare il segno nella lotta contro le malattie genetiche rare.
La classifica provvisoria vede in testa la “Libertas Vesuvio Ercolano” seguita dalla scuola calcio “Dufour Varallo” e dalla milanese “Orione”.
Fatevi avanti, organizzate una raccolta di fondi durante un evento che già avete in calendario, basta poco per fare la differenza e per adottare tutti insieme la borsa di studio di un giovane ricercatore.
Le somme raccolte potranno essere versate al Comitato Telethon Fondazione Onlus tramite bollettino postale 260.000 indicando il nome della scuola calcio che esegue il versamento e la dicitura Figc.
Vi ricordiamo che un rappresentante per ciascuna delle prime tre scuole classificate sarà invitato (a proprie spese) al 2° Grassroots Festival che si terrà il 12 e 13 giugno presso il centro federale di Coverciano. Le prime tre società vincitrici riceveranno presso la propria sede i premi messi a disposizione dall’azienda Antonio Amato.
Se avete bisogno di ulteriori informazioni contattate la sede Telethon di Roma al numero 06/44015381.
Con un piccolo gesto ognuno di noi può investire su un futuro senza malattie genetiche e dare una speranza a chi aspetta una cura.
Una partita che vale una vita è una partita da giocare!
venerdì 12 febbraio 2010
giovedì 11 febbraio 2010
TELETHON - SPECIALE SAN VALENTINO
SAN VALENTINO - PUOI DONARE CON CUORE..... Vai al sito specialeSan Valentino per Telethon4 8 5 4 8 - per donare anche con un sms
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